天有不测风云，我们夫妇本来有一个活泼可爱的男孩。但是，在男孩3岁时，发现小宝走路和别的小孩有些不一样，走路时脚尖着地，而且很容易摔倒，跑步的时候也跑不动，后来还出现了躺下后坐起困难，下蹲后站起困难的症状。起初以为是孩子缺钙，便从商场买了些补钙的保健品给小宝吃，但吃了一段时间后情况却总也不见好转。夫妻俩这才意识到孩子的病可能没那么简单，于是带着孩子到医院就诊。 当诊断结果出来后，原本幸福的家庭顿时如坠深渊。原来，孩子得的是一种罕见的疾病——“进行性肌营养不良”。大夫告诉我们，进行性肌营养不良是一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。 为了给孩子治病，我们俩开始踏上了漫漫的求医之路，辗转于各大医院，到处寻访能治好孩子疾病的专家和偏方，但正如医院的大夫所言，都没有什么明显的效果。怎么办?难道孩子的病真的没救了吗?难道只能在痛苦中一天天走向生命的终点吗? 有一正，我偶然在网上看到一家医院应用新疗法进行性性肌营养不良，目前已成功**一大批患者。于是试着拨打了专家咨询热线，专家的热情解答彻底打消了父亲的顾虑，于是第二天就带着孩子坐火车赶到这家医院。 在诊疗中心医务人员的精心护理下，孩子的病情真的开始好转了。两个疗程以后，孩子走路就比以前稳当有力多了，甚至可以独自走上二楼。孩子的变化一扫我们夫妇多年来心理上的阴霾，妻子也终于露出了久违的笑容。